Objetivos
Objetivo general: identificar las necesidades concretas del uso secundario de los datos sanitarios en el ámbito de la investigación y la innovación, así como las capacidades organizativas, técnicas y profesionales necesarias para atenderlas.
Objetivos específicos:
- Explorar qué usos específicos de los datos sanitarios se consideran prioritarios por los actores clave.
- Identificar las barreras actuales para activar dichos casos de uso.
- Delimitar las capacidades necesarias para responder a estas demandas.
- Recoger propuestas concretas sobre los modelos de solución y acompañamiento desde infraestructuras como HealthData@MAD-R&I.
Material y métodos
Diseño del estudio: estudio observacional, transversal, descriptivo, basado en una encuesta autoaplicada anónima, que se distribuirá entre los profesionales de Medicina Familiar y Comunitaria asistentes al Congreso semFYC 2025 en Madrid.
Población y muestra: se incluirán médicos y médicas de familia en el ejercicio clínico que asistan presencialmente al congreso. Se utilizará un muestreo por conveniencia, estimando al menos 200 respuestas. Participación voluntaria y anónima.
Instrumento y recogida de datos: cuestionario estructurado en formato digital (Google Forms) distribuido mediante un código QR en el congreso. Incluye preguntas cerradas y abiertas sobre el conocimiento, los usos, las barreras, los apoyos y las propuestas en torno al uso secundario de los datos clínicos.
Análisis previsto: análisis descriptivo de las frecuencias y la distribución por variables clave (edad, tipo de centro, años de experiencia, etc.). Exploración de las relaciones entre la experiencia previa en investigación y el interés en el uso secundario de los datos.
Limitaciones: muestreo no aleatorio; posible sesgo de selección; recogida en un entorno congresual.
Aplicabilidad de los resultados esperados
Los resultados permitirán orientar el diseño de servicios, procedimientos y marcos de gobernanza para el uso secundario de los datos clínicos desde la Atención Primaria (AP). También contribuirán a identificar las barreras percibidas y oportunidades de mejora desde el punto de vista de los profesionales.
Aspectos eticolegales
Se informará sobre la participación voluntaria, el anonimato y la confidencialidad de los datos recogidos.
Financiación
No se cuenta con financiación externa específica para este estudio.
CEI
El protocolo será enviado al Comité de Ética correspondiente para su evaluación antes de la recogida de datos.
