Objetivos
Explorar las experiencias de las personas de mediana edad con multimorbilidad, analizando su interacción con los profesionales de la salud y el sistema sanitario, para diseñar herramientas que mejoren su empoderamiento y atención sanitaria, lo que incluye un «Mapa del viaje del paciente».
Material y métodos
- Investigación cualitativa basada en la cocreación.
- Contextualización temporal y espacial: octubre 2023 – mayo 2024; comunidades autónomas de Canarias y Madrid en los niveles de Atención Primaria y hospitalaria.
- Criterios de selección y proceso de captación: pacientes de 30 a 60 años con dos o más enfermedades crónicas y profesionales de la salud involucrados en su atención. Los participantes fueron seleccionados intencionalmente para incluir cierta diversidad en el género, la edad y la especialización profesional.
- Técnicas de recogida de información: entrevistas semiestructuradas y sesiones colaborativas.
- Mecanismos de garantía de saturación: saturación teórica alcanzada mediante un análisis iterativo y la triangulación de datos.
- Estrategia y marco teórico del análisis: análisis temático realizado por tres investigadoras independientes para asegurar la validez y confirmabilidad de los resultados.
- Limitaciones: la naturaleza exploratoria y el tamaño reducido de la muestra restringen la generalización de los hallazgos.
Aplicabilidad de los resultados esperados
Los hallazgos de esta fase del estudio tienen una aplicabilidad directa en la mejora de los modelos de atención para las personas con multimorbilidad. La identificación de necesidades clave, como la información clara y personalizada, la mejor coordinación entre los profesionales y el soporte emocional proporcionan una base sólida para diseñar intervenciones centradas en el paciente. Estas estrategias pueden integrarse en políticas sanitarias y programas de formación, lo que promueve un cuidado más humano, participativo y eficiente.
El enfoque en la cocreación permite desarrollar herramientas y modelos aplicables en diversos contextos, adaptables a diferentes sistemas de salud y poblaciones. Esto fomenta la creación de servicios integrados que aborden desafíos como los tiempos de espera, la comunicación interprofesional y el impacto emocional de las enfermedades crónicas.
Además, estos resultados tienen un potencial transformador al empoderar a los pacientes y fortalecer su participación activa en el proceso de toma de decisiones sobre su salud, un aspecto crucial para mejorar la calidad de vida y los resultados clínicos.
La transferencia de este conocimiento a las comunidades virtuales en el ámbito de la salud contribuirá a la implementación de estrategias más efectivas, sostenibles y adaptadas a las necesidades específicas de los usuarios y grupos que participan en estos entornos digitales.
Aspectos eticolegales
Aprobación por el Comité de Ética correspondiente. Consentimiento informado firmado por todos los participantes. Los datos fueron anonimizados de acuerdo con las normativas de protección de datos.
Financiación
Este estudio ha sido financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) a través del proyecto «PI22/00691 (Canarias) y PI22/01124 (Madrid)», cofinanciado por la Unión Europea.
CEI
Dictamen del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos de D. Roberto Collado Borrell, secretario técnico del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, y del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (Santa Cruz de Tenerife), Fernando Alberto Hidalgo Figuerola – FEA Farmacología Clínica.
