Objetivo
Describir las barreras y los facilitadores de acceso a los cuidados paliativos (CP) que perciben personas en situación de sin hogar (PSH) con enfermedades que limitan o amenazan la vida (EALV), y los profesionales del sector social y sanitario implicados en su cuidado.
Material y métodos
Estudio cualitativo con un enfoque de descripción interpretativa. Fase teórica: Mapeo de los recursos sociales y los servicios implicados en la atención paliativa primaria y especifica, e itinerarios de atención. Fase empírica en tres etapas con muestreo teórico, secuencial y circular: 1) Profesionales del tercer sector y otros servicios sociales (entrevistas/grupos focales); 2) PSH con EALV (entrevistas); 3) profesionales de los servicios sanitarios implicados (entrevistas/grupos focales/triangulares). Grabaciones de audio, transcripciones con Whisper y análisis temáticos reflexivos asistidos por ATLAS.ti. Triangulación de investigadores, métodos y perspectivas.
Ámbito: ciudad de mediano tamaño y la organización sanitaria integrada correspondiente.
Sujetos: se estiman 68-80 participantes (28-35 profesionales del sector social, 10 PSH, 28-35 sanitarios) dependiendo del análisis y la disponibilidad de recursos.
Limitaciones previstas: dificultad para reclutar PSH con EALV, variabilidad de perfiles, dificultad para coordinar los grupos focales y la prolongación del trabajo de campo; riesgo de sesgo de deseabilidad social.
Aplicabilidad de los resultados esperados
Identificará puntos críticos en la atención a PSH con EALV, y propondrá́ recomendaciones operativas para integrar la perspectiva de equidad y cuidado centrado en la persona en los circuitos locales de atención paliativa.
Aspectos eticolegales
Aprobado por el CEIC HU Basurto (25.23 CEIHU, 15-03-2023); confidencialidad, consentimiento informado escrito, anonimización, compensación a las PSH (tarjeta de transporte 15 €), acompañamiento a las PSH participantes.
