Un paciente con... (caso clínico)
Síndrome del cromosoma X frágil
Resumen
El síndrome del X frágil (SXF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta sobre todo a hombres y ocasiona principalmente discapacidad intelectual. Además se asocia con el fenómeno de anticipación, aumentando la gravedad en generaciones sucesivas. La etiología es una mutación por expansión de tripletes de nucleótidos CGG en el gen FMR1 localizado en la región Xq27.3 del cromosoma X, con una prevalencia en hombres de 1/4.000 y en mujeres de 1/6.000. En las familias afectadas podemos encontrarnos con mujeres con menopausia precoz y personas con el síndrome FXTAS, que cursa con temblor/parkinsonismo.
Rev Clín Med Fam. 2017;10(1):0
Cómo citar este artículo...
Mercedes Mingarro Castillo M, Ejarque Doménech I, Miguel Aras Portilla L, García Moreno A. Síndrome del cromosoma X frágil. Rev Clín Med Fam. 2017;10(1):0.
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