Un paciente con... (caso clínico)
Síndrome de Di George
Resumen
El síndrome de Di George o velocardiofacial ocurre en 1:4000 nacidos vivos y es una rara alteración que en el 90procentajer de los casos corresponde a una deleción del cromosoma 22 en la porción 22q11. Dicho síndrome puede incluir defectos faciales, cardiopatías congénitas, hipoplasia tímica, hipoparatiroidismo, alteraciones renales, inmunológicas y psiquiátricas. Muchos de estos pacientes pueden llegar a la edad adulta y precisan de atención y seguimiento médico toda su vida.
Rev Clín Med Fam. 2014;7(2):0
Cómo citar este artículo...
Casaseca García P, Martín Gutiérrez V, Sierra Santos L, García Moreno A. Síndrome de Di George. Rev Clín Med Fam. 2014;7(2):0.
El contenido de Revista Clínica de Medicina de Familia está sujeto a las condiciones de la licencia Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional